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河南科瑞蓝医疗器械有限公司

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一次性使用宫腔通液造影管

浏览次数()   更新时间:3分钟前

品牌名称:科瑞蓝

型号规格:A型、B型、C型

批准文号: 豫械注准20232180646

产品标签宫腔通液造影

产品卖点:1.不插管进入宫腔,造影过程引起的疼痛和不适较少且轻,避免了输卵管不通的假阳; 2.完整显示宫颈、子宫; 3.能够显示宫颈病变:如宫颈管狭窄、宫颈机能不全等; 4.能够诊断先天性生殖道发育异常:如阴道斜隔,单角子宫双子宫等; 5.能够显示宫腔内病变:如宫腔黏连、子宫内膜癫痕、子官内膜息肉、子宫肌瘤、子宫内膜结核; 新产品 有培训

销售渠道:医院临床 第三终端 卫生院 社区门诊

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详细信息
器械类别 二类医疗器械 科室 非手术科室
功能 其他 标准目录 妇产科用手术器械
耗材类别 校验耗材 其他分类 国产
家用与否

产品介绍:

供临床人体宫腔通液造影使用。

产品型号:A型、B型、C型

【禁忌症】

1.心脏、肝肾功能不全者慎用。

2.全身或腹部感染者慎用。

3.根据临床医生判断,不能实施通液造影者禁用。

4.对材料过敏者禁用。

5.急性生殖道感染者禁用。

【注意事项】

1. 本产品使用密封包装,使用前请检查单件包装,如有破损,严禁使用。

2. 本产品属于一次性使用,禁止重复使用,用后医院集中销毁。

3. 本产品必须在无菌有效期内使用。

4. 本产品使用时注意置管时的力度,不可过大。

5. 本产品仅由有经验的临床医生使用。

代理要求:

资质要求

1.具备合法有效的营业执照,经营范围包含医疗器械对应类别。

2.具有《医疗器械经营许可证/备案凭证》,匹配产品Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ类类别。

3.企业信誉良好,无市场失信、药监处罚、医保违规、招投标黑名单记录。

4.具备固定经营场所、仓储条件、冷链/避光等产品储存能力(按产品属性)。

5.配备专业学术、销售、配送人员,具备区域终端配送及开发能力。

经营要求

1.严格遵守《医疗器械监督管理条例》《广告法》《反不正当竞争法》。

2.严禁夸大宣传、疗效承诺、**化用语,不私自印制违规宣传资料。

3.严格执行各省挂网价格、医保政策、集采规则,严禁乱价、窜货、底价外流。

4.规范票据流向、进销存台账、UDI追溯管理,货、账、码一致。

5.不得跨区域销售、恶意竞价、破坏区域市场秩序。

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